格隆汇12月30日丨中国医药(.SH)公布，公司于年12月21日发布《关于子公司药物注册的提示性公告》，披露了公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司(以下简称“通用三洋”)关于注射用盐酸头孢替安药品注册申请的进展情况。近日，通用三洋收到国家药品监督管理局核准签发的三份注射用盐酸头孢替安《药品注册批件》。盐酸头孢替安是由日本武田药品工业株式会社研制开发的第二代头孢菌素类抗生素，年首次在日本上市，原研产品的规格有0.25g、0.5g和1.0g三种。该药品主要适用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，普通变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致的感染。作为第二代头孢菌素类抗生素，盐酸头孢替安抗菌谱广泛而均衡，对革兰氏阴性菌及阳性菌都显示了广泛的抗菌作用，克服了第一代头孢菌素对革兰氏阴性菌无抗菌作用和第三代头孢菌素对革兰氏阳性菌抗菌作用弱的特点，其对革兰阴性菌和阳性菌都有广泛的抗菌作用，尤其对大肠杆菌、克雷白杆菌属、奇异变形杆菌，流感杆菌等，显示了更强的抗菌活性。


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